中国这几款新冠疫苗都是哪里生产的

国药集团中国生物北京生物制品研究所及武汉生物制品研究所的两款疫苗、北京科兴中维的疫苗均属于灭活疫苗，免疫程序均为两针。而康希诺的腺病毒载体疫苗只需接种一针。临床试验数据显示，接种该疫苗后14天，细胞免疫就达到高峰，体液免疫则在28天达到高峰，显示出细胞免疫在其中发挥了很大作用。

另一款已经在中国香港、中国澳门获紧急使用认可的是复星医药与德国BioNTech公司合作的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，免疫程序也是两针。据复星医药介绍，mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此mRNA疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异;体液免疫及T细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂，易于批量生产。

这几种疫苗效果都是一样的，不必纠结选哪种。根据方案，第一步主要针对部分重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险;第二步，随着疫苗获批上市，或疫苗产量逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用，通过有序开展预防接种，符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。

中国新冠疫苗介绍

研究表明，大规模新型冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)进行紧急使用后，一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。国药集团中国生物北京制品研究所、武汉生物制品研究所新冠疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床阶段性研究结果均显示，新冠灭活疫苗接种后安全性良好，未见严重不良反应。2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。

分析结果显示，“疫苗接种信息采集系统”共收集到519543人次接种信息，监测不良反应信息5164条，总不良反应发生率为1.06%，局部不良反应发生率为0.37%，全身不良反应发生率为0.69%。参考肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗上市后大人群接种安全性分析结果，EV71灭活疫苗总不良反应发生率为1.079%~3.310%。甲型肝炎灭活疫苗在成人和儿童中的不良反应发生率分别为2.90%~35.56%。

灭活疫苗作为所有研发技术路线中最传统、最经典的疫苗制备方式，甲型肝炎灭活疫苗、狂犬病疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等灭活疫苗在大规模人群中的应用，已经证明灭活疫苗具有良好的安全性和有效性。另外，腺病毒载体技术在疫苗领域的研究和应用由来已久，涉及疾病类型非常广泛。据康希诺生物股份公司董事长宇学峰介绍，他们的新冠疫苗克威莎TM项目2020年1月20日立项，3月16日在全球率先开展临床研究，并且在国内获批之前，在墨西哥、巴基斯坦已经获得了紧急使用授权。