深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好

深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：

区别一：

深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四；北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

区别二：

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

区别三：

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。

北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。

区别四：

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用；北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。

区别五：

深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。

深圳康泰新冠疫苗保护率是多少

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。

总结：深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好，都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗，二者都是接种两剂，只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市，后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，是比较安全的，可放心接种使用。