什么是基因重组亚机构的新冠疫苗

灭活疫苗和减毒疫苗的抗原由完整的病原体构成，基因重组亚机构的疫苗只包括致病性细菌和病毒的成分。这些成分是高度纯化的蛋白质或合成肽，是引起机体免疫反应的主要物质。也就是说，

基因重组亚部门疫苗不是完整的病原体，本质上没有感染人体，没有生病的能力。

基因重组亚机构新冠疫苗的研发过程

这一发现构成了基因重组乙型肝炎疫苗的基础。

上世纪80年代，科学家试图利用基因重组技术，使乙型肝炎疫苗中的亚部门-HBsAg在其他生物中表现出来，该技术使疫苗生产摆脱了需要人类血浆的局限性，提供了几乎可以无限制地生产疫苗的潜力。

即科学家用人工合成的HBsAg替代了从感染者血浆中分离出来的HBsAg。目前，许多批准的基因重组乙型肝炎疫苗由含有226个氨基酸的S基因产品(HBsAg蛋白)构成。

利用酵母生产的基因重组乙型肝炎疫苗，是用含有S基因的基因工程酵母细胞(酿酒酵母或汉逊酵母)表现HBsAg蛋白制成的。表现质粒在酵母细胞中只产生HBsAg蛋白，不含真正的病毒。

在这种基因重组乙型肝炎疫苗中，HBsAg的多肽自动组装成22纳米的球形粒子，与慢性乙型肝炎病毒感染者血清分离的HBsAg粒子相似。这种人工HBsAg颗粒同样含有对疫情防控发挥重要作用的抗原决策群。

重组乙型肝炎疫苗当然也不完美，从严格的观点来判断也有缺点。其中最突出的一点是免疫原性不足，接种后无法产生保护性抗体，需要重新接种。

这个科学家们也开发了含有前s区基因的重组疫苗，事实证明该疫苗可以产生更好的保护力，但制造成本明显高于现有疫苗，应用不广泛。世界卫生组织和各国卫生部门也认为现有基因重组乙型肝炎疫苗已经足够好，目前还没有计划用新疫苗完全替代。

作为基因重组亚单位疫苗的代表，基因重组乙型肝炎疫苗具有产量高、安全性高、容易存储和运输等优势，取得了巨大成功。采用同样技术路线开发的基因重组亚机构的新冠疫苗也应该有同样的优点。

临床研究的数据显示，基因重组亚机构新冠疫苗接种2次后，76%可产生中和抗体接种3次后，97%可产生中和抗体，抗体水平高，可达到康复患者血清抗体量的2倍。由此可见，基因重组亚新冠疫苗在临床研究中显示出良好的潜力。在更广泛的人们接种中，能否在众多新冠疫苗技术路线上区别开来，也值得期待。